众说 学院
APP
注册 登录
申请认证 退出

24小时更新医疗健康领域的要闻,打造最及时、最鲜活的资讯平台。

72 小时热文

五院士领衔谈用药真功夫 2016国际心血管药物治疗高峰论坛揭秘

原创 文/况扶华 2016-05-25 来源:健康界
A- A+
我行我show!中国医院管理案例评选,医院卓越管理实践大秀场。点击查看

心血管疾病用药是健康大问题,也是健康大难题。在当代介入治疗昌盛,支架、搭桥术"横行"的背景下,北京医院却"逆流而上",把心血管疾病的药物治疗隆重地推到了前台。

自古医药不分家,不会用药的医生不是好医生。然而心血管药物种类繁多,用法复杂,想用好这些药可不是件容易的事。北京医院院长曾益新院士笑称,自己当年实习时最害怕去的科室就是心内科,"因为用药太复杂,连滴速不一样所导致的疗效都不一样。"然而在当代介入治疗昌盛,支架、搭桥术"横行"的背景下,北京医院却"逆流而上",把心血管疾病的药物治疗隆重地推到了前台。

2016年5月24日北京医院召开了"京医论坛暨2016国际心血管疾病药物治疗高峰论坛"(以下简称"论坛")新闻发布会,发布会上北京医院院长曾益新用简单的两句话概括了目前的现状:心血管疾病用药是健康大问题,也是健康大难题。大问题是指心血管疾病患病人数多达2.2亿,死亡率高;大难题是指心血管药物种类非常多,药物的使用方法也十分复杂。

新药临床研究中医生需提升

针对心血管药物合理用药,论坛议程全面而深入。而在合理用药之外,新药临床研究也是论坛关注的热点。

论坛的秘书长北京医院心内科副主任汪芳在药物临床研究方面已有多年的造诣。对于药物临床试验中医生角色的提升她很有感触。她提到,在目前体制下,一般进行新药临床试验的医院是三甲医院,医生肩挑着医教研三方面的重任。如果没有规范系统的培训,一个合格的临床医生不一定就能成为一个合格的临床试验PI(Primary Investigator,主要研究者)。

去年CFDA公告要求企业开展药物临床试验数据自查核查工作,此公告被业内戏称为新药行业的"722"惨案。但却充分说明新药临床试验数据的真实性和质量水平关系到公众生命健康,关系到医药创新产业的发展,因此国家加大了监管和违规惩罚力度。

医生在新药临床研究质量提升中,显然是一个非常关键的角色。因此论坛并没有局限于只对已有药物合理用药开展讨论,而是正视医生对于推动临床研究质量的作用,专门为PI和未来的PI们开辟了如何做好临床试验设计等讲座。提升新药临床试验质量从源头抓起,从方案设计开始把关。业内热谈的SMO行业也作为临床研究工作有机组成部分,向医生进行相关介绍。

从专业到产业,从学术到行业,此次论坛都给予了足够的关注。

"121"工程:做医生自己的临床研究

论坛中的新药临床研究是企业为了申请新药上市而举办的临床试验,这种临床研究的出资方一般是医药企业,而医生只是作为受委托人完成任务。

北京医院的临床研究却是有一点点与众不同的。

北京医院心内科的一位副主任医师给健康界介绍了自己对医院"121"工程的感受。"每年二十万资金,可以持续滚动最长达到10年,大家都非常踊跃,可是每年全院只有十个名额,申报的人都淤了,光我们心内科就七个申报!"。

这个神秘的"121"工程就是北京医院院长曾益新今年开展的临床研究项目申报。

已发表0篇文章

已发表0篇文章

1人收藏

0人打赏

最新评论

0条评论

0/500

评论字数超出限制

表情
发表

相关新闻

  • 况扶华 2016-03-29

    0
  • 李子君 2016-05-07

    0
  • 马琳 2016-05-15

    0
  • 赞+1

    ©2012  北京华媒康讯信息技术有限公司  All Rights Reserved.  注册地址:北京  联系电话:82736610

    京ICP证150092号 健康界备案京公网安备 11010802020745号

    您的申请提交成功

    确定 取消
    X

    打赏金额

    1元 5元 10元 20元 50元 其它

    打赏
    X

    扫描二维码

    立即打赏给Ta吧!

    温馨提示:仅支持微信支付!

    X

    扫描二维码

    温馨提示:仅支持微信支付!