【Nature子刊】最全面的新冠疫苗总结，中国表现亮眼

（来源：www.arcgis.com）

截止到2020年9月6日，全球COVID-19确诊病例超过2,690万，其中88万人病死。

在医学科学家们苦寻特效药仍未果的情况下，疫苗成为最重要的期望。

Nature Reviews Drug Discovery总结了目前所有32个进入临床试验的COVID-19疫苗，来自中国的疫苗是最多的，11个疫苗由中国组织研发。

该研究论文的题目是“Evolution of the COVID-19 vaccine development landscape”，发表于2020年9月4日。

我们一起来查看目前疫苗研究的进展。

截止到2020年9月2日，全球COVID-19疫苗研发领域已有321种候选疫苗，其中32种疫苗正在进行临床试验，计划从34个不同国家的至少470个研究中心招募280,000多名受试者。

技术平台

如图1所示，既包括传统方法，也包括mRNA疫苗和DNA疫苗这些新的方法。

（原文图1。credit: Nature Review）

目前候选疫苗多以棘突（S）蛋白及其变异体为靶点。

并且已有研究显示，疫苗诱导出令人鼓舞的中和抗体和T细胞应答。

疫苗研发人员

最近3个月，疫苗研究最大的变化是大型跨国公司越来越多。

（原文图2。credit: Nature Review）

这些候选疫苗中，

有11个由中国组织研发；

有7个得到美国“Wrap Speed”计划的支持，该计划为确保2021年1月之前美国可以拥有3亿剂COVID-19疫苗，美国已经拨款超过100亿美元用于推进疫苗研发；

有8个候选疫苗获得流行病防治创新联盟（CEPI）的资助，并进一步与Gavi和世界卫生组织（WHO）合作构建了COVAX组合，目标是2021年底交付20亿剂疫苗用于全球分配。

进入临床阶段的疫苗完整名单

（原文附表1。credit: Nature Review）

科学家们和疫苗公司在奋力你追我赶的同时，也展现出了各国的生物医学科研实力、甚至疫苗成为民族力量的象征。

本文没有把中国康希诺（CanSina）/军事医学科学院陈薇团队开发的5型腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV列入到3期临床列表中，可能因为还没有开始招募受试者。

按照本文，目前已有6个疫苗进入到3期临床试验阶段

中和抗体是疫苗起效的关键指标，所以在3期临床试验完成之前，对比这些疫苗在1/2期临床试验中诱导的中和抗体滴度成为观察疫苗效果的一个窗口。

不过，不同疫苗应用的评估血清中和活性的研究平台、检测方法及统计学方法不完全一致，故无法做所有这些疫苗直接对比；但相同的检测方法可以做初步对比，且仍然可以从与对照的比较中窥得一斑。

中国科兴生物（Sinovac）/医科院生物所秦川团队的灭活病毒疫苗在两次接种28天后，中和抗体GMT在23.8-65.4范围；

中国中生/国药集团（Sinopharm）的灭活病毒疫苗低剂量中和抗体GMT(PRNT50)也达到了316。显著高于前者；

美国Moderna mRNA疫苗mRNA-1273 100ug接种43天（第二次注射后）时PRNT80 GMT为654 （control 158；4.1倍）；

美国辉瑞/德国BioNTech开发的mRNA疫苗 30ug BNT162b1 接种35天（第二次注射后）GMT为267 （control 94；2.8倍）；

英国阿斯利康/牛津大学开发的黑猩猩腺病毒载体疫苗AZD1222 (原称ChAdOx1) 35人中位中和抗体GMT（PRNT50）为218；

俄罗斯Gamaleya研究所腺病毒载体疫苗Gam-Covid-Vac Lyo，中和抗体与新冠感染康复者差别无统计学意义。

附：Hanson临床科研记录的3期临床试验阶段疫苗的中和抗体情况

原文链接：https://www.nature.com/articles/d41573-020-00151-8

编辑：Henry。