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《规定》要求持有人建立并实施年度报告制度,且药品年度报告的信息应当真实、准确、完整和可追溯,符合法律、法规及有关规定要求。持有人应当按年度报告模板撰写年度报告,原则上一个持有人每年撰写一份年度报告。
2022-04-21 18:21 -
本次年度报告从薪酬、工作痛点、工作年限、兼职情况等多个新颖的角度,探索了医药代表的生存现状。
2020-01-13 10:19 -
随访HFrEF患者β受体阻滞剂剂量达标率低,与指南推荐差距大。
2022-12-31 15:52 -
新年的钟声即将敲响,收藏好2022的点滴回忆,我们即将再度出发。
2023-01-03 15:37 -
结果通过植入循环记录仪发现,患者大多无症状;研究结果亟待进一步证实,实际意义不清楚;支持PFO封堵,需要关注PFO封堵后心律失常这一问题,同时期待更多研究提供证据。
2023-02-06 10:50 -
展望2023年,我们期待见证更多创新疗法获批,为全球患者带来新的治疗方案和希望。
2023-01-19 17:52 -
年度报告是指持有人按自然年度收集所持有药品的生产销售、上市后研究、风险管理等情况,按照规定汇总形成的报告
2022-04-15 14:10 -
本年度报告数据均来源于全国药品不良反应监测网络,不包含疫苗不良反应/事件的监测数据。
2022-04-10 06:47 -
为全面反映2020年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告(2020年)》。
2021-04-06 14:56 -
从化学药品类别上看,抗感染药报告数量仍居于首位,占比继续保持下降趋势;肿瘤用药占比持续升高,其严重报告构成比居首位,提示临床应始终关注该类药品的风险。
2023-03-27 19:56
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